Por Alexis Paiva Mack
Lo que debes saber de Picmagluti, la primera versión genérica de Ozempic que aprobó el ISP en Chile
La Dra. Camila Hernández, diabetóloga de la Clínica Universidad de los Andes, explica a La Tercera a qué pacientes va dirigido y cuáles son las consideraciones que se deben tener en cuanto a su potencial uso.

El Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó la venta de la primera semaglutida de síntesis química en Chile. Se trata de Picmagluti, una solución inyectable de Dr. Reddy’s Laboratories Chile.
El organismo le otorgó dos registros sanitarios: uno para la presentación de 0,25 o 0,5 mg por dosis y otro para la de 1 mg.
Con esta medida, los pacientes que requieren de semaglutida, el principio activo de Ozempic, podrán optar por una nueva alternativa.
Desde el ISP aseguran que “este hito ubica a Chile entre los pioneros a nivel mundial”. Detallan que Canadá y Brasil dieron este paso en mayo de 2026 y que Argentina lo registró en 2024, mientras que Estados Unidos y Australia aún no aprueban versiones de origen químico.
El organismo asegura que, por tratarse de un producto nuevo, lo evalúan “con especial cuidado, pero también con la urgencia de quienes esperan acceder a él”.
Para ello, enfatiza el ISP, trabaja coordinadamente con el Ministerio de Salud y en contacto permanente con los laboratorios, a los que orienta sobre los requisitos técnicos que deben cumplir.
La directora del ISP, Catterina Ferreccio, declaró: “Nuestro foco son las personas. Sabemos que hay pacientes esperando y por eso estamos acelerando, en contacto directo con cada laboratorio, pero un registro sanitario no se puede otorgar sin la evidencia completa de calidad, eficacia y seguridad”.
Además del producto aprobado, el ISP evalúa otros cinco productos de semaglutida sintética que cuatro laboratorios presentaron entre junio de 2025 y julio de 2026. En total suman 11 solicitudes, ya que cada dosis o presentación requiere su propio registro sanitario.
A diferencia del Ozempic original, registrado en Chile como producto biológico, esas nuevas solicitudes corresponden a péptidos obtenidos por síntesis química.
En paralelo a las solicitudes mencionadas, en julio de 2026 se presentaron cuatro nuevas solicitudes de semaglutida de origen biológico. Estas también están siendo evaluadas por los profesionales del organismo.
Hasta el momento, no se ha confirmado oficialmente el precio que tendrá Picmagluti en el país. Sin embargo, según informaciones reunidas por el Diario Financiero, se espera que su valor sea incluso inferior a la mitad del medicamento original.
A modo de referencia, en la actualidad, Ozempic se comercializa en farmacias chilenas a precios que van desde los $140.000 hasta superar los $300.000 mensuales, dependiendo de la dosis y del establecimiento.

Qué es la semaglutida y en qué pacientes se utiliza
La Dra. Camila Hernández, diabetóloga de la Clínica Universidad de los Andes, explica a La Tercera que la semaglutida es un medicamento que imita a una hormona que producimos naturalmente en el intestino después de comer, llamada GLP-1.
“Actúa en varios niveles: ayuda al páncreas a liberar insulina cuando la glicemia está alta, enlentece el vaciamiento del estómago, y actúa en el cerebro sobre los centros que regulan el hambre y la saciedad”.
“Por eso se usa en dos grandes grupos de pacientes: personas con diabetes tipo 2, para mejorar el control de la glicemia, y personas con obesidad, o con sobrepeso asociado a otras enfermedades como apnea del sueño, hígado graso, insuficiencia cardiaca o enfermedad renal crónica como parte de un tratamiento integral”.
“Además, en personas con enfermedad cardiovascular, ha demostrado reducir el riesgo de infartos y accidentes cerebrovasculares”, agrega la Dra. Hernández.

Qué similitudes y diferencias tienen Ozempic y Picmagluti
Tanto Ozempic como Picmagluti contienen semaglutida. Sin embargo, se fabrican de manera distinta.
El primero está registrado en Chile como producto biológico (ya que se fabrica a partir de una levadura), mientras que el segundo se obtiene mediante síntesis química (adición química de los aminoácidos uno a uno).
Dicha diferencia hace que deban pasar por un proceso de evaluación diferente por parte del ISP.
De acuerdo a la diabetóloga, “lo clave en la síntesis química es que el proceso garantice un perfil de impurezas adecuado, ya que la presencia de impurezas puede influir en la seguridad del fármaco”.
“Que el ISP lo haya aprobado significa que cumplió esos estándares, y es esperable que su efecto sea comparable. Sin embargo, hay que tener presente que los grandes estudios de beneficio a largo plazo, como la protección cardiovascular, se hicieron con el producto original. Por lo tanto, no podemos asegurar que estas nuevas formulaciones puedan garantizar lo mismo, además de los años de evidencia en vida real que se ha acumulado respecto a la eficacia y seguridad de Ozempic”.
“Sobre la eficacia, hay estudios que aseguran que las formulaciones sintéticas podrían ser comparables a la original, pero son estudios más pequeños, por lo que tendremos que ver en la práctica clínica la respuesta real en nuestra población en control de diabetes y reducción de peso”.
La especialista subraya que “es importante precisar que la autorización sanitaria no implica que el medicamento llegue de inmediato a farmacias ni define por sí sola su precio de venta”.
“Además, el ISP aprobó dos presentaciones de Picmagluti, una de 0,25 o 0,5 mg por dosis y otra de 1 mg, que corresponden a las dosis de Ozempic (y no a las de Wegovy, que tiene 1,7 mg y 2,4 mg) que se usan en obesidad”.

Qué tener en cuenta sobre el uso de medicamentos como Ozempic y Picmagluti
La Dra. Hernández enfatiza que es fundamental consultar con un médico antes de considerar el uso de estos productos.
“No es un medicamento para bajar unos kilos con fines estéticos: requiere evaluar si la persona tiene indicación, descartar contraindicaciones, como antecedentes personales o familiares de cáncer de tiroides de tipo medular, cálculos en la vesícula, embarazo o lactancia, o antecedentes de pancreatitis, y ajustar la dosis de forma progresiva para reducir efectos adversos como náuseas, vómitos o estreñimiento”.
“También hay que acompañarlo de una alimentación adecuada en proteínas y de ejercicio de fuerza, para no perder masa muscular, y saber que al suspenderlo el peso tiende a recuperarse”.
“Los especialistas que tienen más experiencia actualmente con estos fármacos son diabetólogos o nutriólogos. Hay que recordar además que siempre deben comprarse en farmacias reguladas con receta”, sentencia la experta.
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